Fibroza pulmonară idiopatică

Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o afecțiune în care plămânii devin cicatrizați și respirația devine din ce în ce mai dificilă.

Nu este clar care îl provoacă, dar afectează de obicei persoanele care au în jur de 70 până la 75 de ani și este rar la persoanele sub 50 de ani.

Mai multe tratamente pot ajuta la reducerea ritmului în care IPF se agravează, dar în prezent nu există niciun tratament care să poată opri sau inversa cicatrizarea plămânilor.

Simptomele fibrozei pulmonare idiopatice

Simptomele IPF tind să se dezvolte treptat și să se agraveze lent în timp.

Simptomele pot include:

Mulți oameni își ignoră respirația la început și o învinovățesc că îmbătrânesc sau că sunt în formă.

Dar până la urmă chiar și activități ușoare, cum ar fi îmbrăcarea pot provoca scurtarea respirației.

Când să primiți sfaturi medicale

Consultați un medic de familie dacă v-ați luptat cu respirația o perioadă sau dacă ați avut o tuse pentru mai mult de 3 săptămâni.

Aceste simptome nu sunt normale și nu ar trebui ignorate.

Dacă un medic de familie consideră că ar putea avea o afecțiune pulmonară, cum ar fi IPF, vă poate consulta la un spital specialist pentru teste precum:

Aflați mai multe despre testele pentru fibroza pulmonară idiopatică

Cauzele fibrozei pulmonare idiopatice

La persoanele cu IPF, micile saci de aer din plămâni (alveole) devin deteriorate și sunt tot mai cicatrizate.

Acest lucru face ca plămânii să devină rigid și înseamnă că este greu pentru oxigen să intre în sânge.

Motivul pentru care se întâmplă acest lucru nu este clar. Idiopatic înseamnă că nu se cunoaște cauza.

IPF a fost legat de:

Dar nu se știe dacă unii dintre acești factori provoacă în mod direct IPF.

Tratamente pentru fibroza pulmonară idiopatică

În prezent nu există remediu pentru IPF, dar există mai multe tratamente care pot ajuta la ameliorarea simptomelor și la încetinirea evoluției acestuia.

Tratamentele includ:

Aflați mai multe despre cum este tratată fibroza pulmonară idiopatică

Informatii suplimentare

Acțiunea de caritate din Marea Britanie pentru fibroza pulmonară oferă informații și sprijin pentru persoanele afectate de IPF, precum și articole de știri despre cercetările în curs de desfășurare a afecțiunii.

Perspective pentru fibroza pulmonară idiopatică

IPF se înrăutățește în timp, deși viteza cu care se întâmplă acest lucru este extrem de variabilă.

Unele persoane răspund bine la tratament și rămân relativ libere de simptome timp de mai mulți ani, în timp ce altele se pot agrava rapid sau pot descoperi respirația.

Uneori se pot dezvolta și alte probleme, inclusiv infecții toracice , hipertensiune pulmonară și insuficiență cardiacă .

Este foarte dificil de a prezice cât va supraviețui cineva cu IPF în momentul diagnosticării.

Monitorizarea periodică în timp poate indica dacă se înrăutățește rapid sau încet.

Înainte de disponibilitatea tratamentelor specifice precum pirfenidona și nintedanib, aproximativ jumătate dintre persoanele cu IPF au trăit cel puțin 3 ani de la diagnosticul lor. Aproximativ 1 din 5 au supraviețuit mai mult de 5 ani.

Se speră că aceste cifre vor fi îmbunătățite prin disponibilitatea de noi tratamente pentru a încetini evoluția bolii.