Intoleranța la lactoză este de obicei rezultatul corpului tău care nu produce suficientă lactază.
Lactaza este o enzimă (o proteină care determină o reacție chimică) produsă în intestinul subțire care este folosită pentru digerarea lactozei.
Dacă aveți o deficiență de lactază, înseamnă că organismul dvs. nu produce suficientă lactază.
Digestarea lactozei
După ce ai mâncat sau băut ceva care conține lactoză, alimentul digerat trece din stomacul tău în intestinul subțire.
Lactaza din intestinul subțire ar trebui să descompună lactoza în zaharuri numite glucoză și galactoză, care sunt apoi absorbite în fluxul sanguin.
Dacă nu există suficientă lactază, lactoza neabsorbită se deplasează prin sistemul digestiv către colon (intestinul gros).
Bacteriile din colon descompun lactoza, producând acizi grași și gaze precum dioxidul de carbon, hidrogenul și metanul.
Defalcarea lactozei în colon și acizilor și gazelor rezultate care sunt produse provoacă simptomele intoleranței la lactoză, cum ar fi flatulența și balonarea.
Tipuri de deficit de lactază
Deficit de lactază primară
Deficitul de lactază primară este cea mai frecventă cauză de intoleranță la lactoză la nivel mondial.
Acest tip de deficiență de lactază este cauzată de o eroare genetică moștenită care se întâmplă în familii.
Deficitul de lactază primară se dezvoltă atunci când producția de lactază scade pe măsură ce dieta ta devine mai puțin dependentă de lapte și produse lactate.
Acest lucru este de obicei după vârsta de 2 ani, când alăptarea sau alăptarea sticlelor s-a oprit, deși simptomele pot fi notabile până la vârsta adultă.
Deficiență secundară de lactază
Deficitul secundar de lactază este un deficit de lactază cauzat de o problemă în intestinul subțire.
Poate apărea la orice vârstă și poate fi rezultatul unei alte afecțiuni, operație la intestinul subțire sau luarea anumitor medicamente.
Deficitul secundar de lactază este cea mai frecventă cauză de intoleranță la lactoză în Marea Britanie, în special la bebeluși și copii mici.
Cauzele posibile ale deficitului de lactază secundară includ:
- gastroenterita – o infecție a stomacului și a intestinelor
- boala celiacă – o afecțiune a intestinului cauzată de o reacție adversă la o proteină numită gluten
- Boala Crohn – o afecțiune pe termen lung care provoacă inflamația mucoasei sistemului digestiv
- colita ulcerativa – o afectiune pe termen lung care afecteaza intestinul gros
- chimioterapie – un tratament pentru cancer
- cursuri lungi de antibiotice
Scăderea producției de lactază în deficit de lactază secundară este uneori doar temporară, dar poate fi permanentă dacă este cauzată de o afecțiune pe termen lung.
De asemenea, este posibil să se dezvolte deficiență secundară de lactază mai târziu în viață, chiar și fără o altă condiție care să o declanșeze.
Acest lucru se datorează faptului că producția de lactază din corp se reduce în mod natural pe măsură ce îmbătrânești.
Deficitul congenitale de lactază
Deficitul de lactază congenitală este o afecțiune rară care se desfășoară în familii și se găsește la nou-născuții.
Este cauzat de o eroare genetică moștenită, ceea ce înseamnă că bebelușii afectați produc foarte puțină sau deloc lactază.
Mutația genetică responsabilă pentru deficiența congenitală de lactază este transmisă într-un model de moștenire autosomală recesivă.
Aceasta înseamnă că ambii părinți trebuie să aibă o copie a genei defectuoase pentru a transmite afecțiunea.
Aflați mai multe despre moștenirea genetică
Deficiență de dezvoltare a lactazei
Unii bebeluși născuți prematur (înainte de cea de-a 37-a săptămână de sarcină) au o intoleranță temporară la lactoză, deoarece intestinul lor subțire nu a fost complet dezvoltat până la momentul nașterii.
Aceasta este cunoscută sub denumirea de deficit de lactază în dezvoltare și, de obicei, se îmbunătățește pe măsură ce bebelușii afectați îmbătrânesc.
