Amniocenteză – Rezultate

După efectuarea amniocentezei, eșantionul de lichid amniotic va fi trimis unui laborator pentru testare.

Obținerea rezultatelor

Primele rezultate ar trebui să fie disponibile în 3 zile lucrătoare, iar acest lucru vă va spune dacă a fost găsită o afecțiune cromozomială, cum ar fi sindromul Down, sindromul Edwards sau sindromul Patau .

Dacă sunt testate și condiții mai rare, poate trece 3 săptămâni sau mai mult pentru ca rezultatele să revină.

De obicei, puteți alege dacă obțineți rezultatele la telefon sau în timpul unei întâlniri față în față la spital sau acasă.

De asemenea, veți primi o confirmare în scris a rezultatelor.

Ce înseamnă rezultatele

Amniocenteza este estimată a da un rezultat definitiv în 98 până la 99 din 100 de femei care au efectuat testul.

Dar nu poate testa orice condiție și, într-un număr mic de cazuri, nu este posibil să obțineți un rezultat concludent.

Multe femei care au amniocenteză vor avea un rezultat „normal”. Aceasta înseamnă că niciuna dintre condițiile testate nu a fost găsită la copil.

Dar un rezultat normal nu garantează că bebelușul tău va fi complet sănătos, deoarece testul verifică doar condițiile cauzate de anumite gene și nu poate exclude orice afecțiune.

Dacă rezultatul testului dvs. este pozitiv, copilul dvs. are 1 dintre condițiile pentru care au fost testate.

În acest caz, implicațiile vor fi discutate pe deplin cu dvs. și va trebui să decideți ce să faceți în continuare.

Ce se întâmplă dacă se găsește o afecțiune

Dacă testul constată că copilul dvs. se va naște cu o afecțiune, puteți vorbi cu o serie de specialiști despre ce înseamnă acest lucru.

Acestea ar putea include o moașă, un medic specializat în sănătatea copiilor (medic pediatru consultant), genetician și consilier genetic.

Vă vor putea oferi informații detaliate despre afecțiune pentru a vă ajuta să decideți ce să faceți, inclusiv posibilele simptome pe care le poate avea copilul, tratamentul și sprijinul de care ar putea avea nevoie și dacă speranța lor de viață va fi afectată.

Un copil născut cu 1 din aceste afecțiuni va avea întotdeauna afecțiunea, așa că va trebui să luați în considerare opțiunile dvs. cu atenție.

Opțiunile dvs. sunt:

Aceasta poate fi o decizie foarte dificilă, dar nu trebuie să o luați pe cont propriu.

Pe lângă faptul că îl discută cu specialiști din domeniul sănătății, vă poate ajuta să discutați lucrurile cu partenerul și să vorbiți cu prietenii apropiați și cu familia.

Puteți obține, de asemenea, asistență și mai multe informații de la organizații de caritate precum: